工作內容

1. Global clinical project management with GCP compliance
2. IND preparation (USFDA, TFDA, EMA)
3. CRO/lab contract negotiation and management
4. Clinical Trial Agreement negotiation and site management
5. Clinical study documents review
6. Timeline and budget control

Title depends on experience.

工作說明

• 工作縣市:臺北市
• 上班地點:台北市內湖區
• 工作待遇:面議
• 上班時段:日班,
• 需求人數:1

條件要求

• 工作經歷: 2年以上
• 學歷要求:學士
• 科系要求: 自然科學學科類
• 專長需求:
• 擅長工具:
• 具備駕照:
• 其他條件:
  2+ years experience in clinical studies, as a sponsor or CRO. 
  Experience in overseas studies is preferred. 
  Fluent English is an ABSOLUTE MUST.