工作內容

• Perform assigned QC work, including routine and non-routine, independently. The non-routine work may include method transfer/verification/validation, protocol driven study, or investigations.
• Trouble-shooting capability for QC technologies.
• Assist in reviewing QC documents including notebooks, datasheets, experimental records, and logbooks.
• Provide guidance to specialists and lab technicians as assigned.
• Check the preparations of reagent, volumetric solutions, and test solutions.
• Perform method verification/ qualification/ validation as required.
• Assist in preparing SOP, protocol training, and assigned analytical works.

工作說明

• 工作縣市:桃園市
• 上班地點:桃園市中壢區
• 工作待遇:面議
• 上班時段:日班,
• 需求人數:1

條件要求

• 工作經歷: 5年以上
• 學歷要求:碩士
• 科系要求: 藥學相關
• 專長需求:
• 擅長工具:
• 具備駕照:
• 其他條件:
  1. Good understanding of generic product development process predominately relating to different dosage forms such as, tablet, capsule, suspension, or solution.
  2. Experience and or knowledge in utilization and/or analysis of data generated from instrumental techniques such as pH, particle sizers, viscosity meter, GC, HPLC, KF titration, density, surface tension, dissolution testing, etc.
  3. Excellent hands-on laboratory and bench work experience.
  4. Possesses a willingness and ability to work hands-on and with a sense of urgency, in a fast-paced environment.
  5. Proficient in MICROSOFT OFFICE.
  6. Good understanding of good documentation practices.
  7. General understanding of the manufacturing processes for dosage formulations a plus.
  8. Understanding of requirements for Pharmaceutical Quality/CMC sections of regulatory submissions a plus.
  9. Bachelor’s Degree in related science and 5 years industry experience.
  10. Fluent in English