工作內容

醫藥/醫療器材/化妝品領域都是我們正在找尋的人才喔 ~ 

1.負責彙總、解讀藥物註冊法規、技術要求(包含但不限於TFDA、FDA法規、ICH指南)，並為公司研發提供合規指導和風險管理；
2.準備原始IND、修改和補充，包括與其他部門對接以獲得必要的組件和草稿報告和敘述組件
3.了解藥品的生命週期和基本的GMP工作流程
4.積極參與監管報送流程及參與產品開發週期的風險評估
5.跟進公司在研專案分配與協調，跟進註冊專案進度，及時發現和處理註冊專案進程中的問題，確保完成註冊任務;
6.協調和處理註冊評審過程中的相關問題；
7.及時掌握藥品註冊政策的變化情況，對研發人員進行培訓和管理。

1. To prepare timely original IND, amendments, and supplements, including interfacing with other departments to obtain the necessary components and drafts reports and narrative components
2. Understanding of the lifecycle of drug products and basic GMP workflow
3. Actively involved in the regulatory submission process
4. Involve in the risk assessment during product development cycle

工作說明

• 工作縣市:臺北市
• 上班地點:台北市內湖區
• 工作待遇:面議
• 上班時段:日班,
• 需求人數:1

條件要求

• 工作經歷: 2年以上
• 學歷要求:碩士
• 科系要求: 醫學技術及檢驗相關
• 專長需求:
• 擅長工具:
• 具備駕照:
• 其他條件:
  1.相關行業2年以上工作經驗，
  2. 一~二年CTD開發經驗
  3.熟知TFDA、FDA法規、ICH指南
  
  
  1. 2-3 years of experience in the development of CTD sections
  2. Knowledge of TFDA, FDA regulations, ICH guidelines are required
  3. Prior experience in cell therapy product development or manufacturing is a plus