工作內容
1. 臨床試驗計畫執行：協助確保臨床試驗計畫的執行符合國際標準，並遵循良好臨床試驗實踐（GCP）原則，設定明確的目標、方法和時間表，並嚴格監控試驗進度，以確保試驗結果的可靠性和準確性。
2. 生醫材料與醫材開發：確保生醫材料和醫材的品質、安全性和有效性。協助監控生產過程，從材料來源到最終產品的檢測和核查，以確保適當的質量控制措施得到實施。
3. 科專計畫與前瞻計畫執行：協助執行科專計畫和前瞻計畫，持續發展創新的醫療產品和解決方案，以實現技術創新和創新的商業成果。
4. GMP品質系統管理與維運：遵循國際標準和FDA的GMP規定，建立和維護完整的品質管理體系，以確保生產和製造過程的安全性、有效性和可靠性。
工作說明
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工作縣市:新竹縣市
- 上班地點:新竹縣竹東鎮
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工作待遇:面議
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上班時段:日班,
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需求人數:1
條件要求
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工作經歷:
工作經歷不拘
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學歷要求:碩士
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科系要求:
生物學相關
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專長需求:
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擅長工具:
- 具備駕照:
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其他條件:
1.限碩士學歷以上，生化、醫工、化學化工、材料、生物醫學等相關科系。
2.請檢附相當於TOEIC 650分之英語測驗成績證明，如無法提供，將安排參加本院英文檢測。
